Tetraviskoses CAS 94-24-6. Darüber hinaus ist es auch ein anderer Name für Tetracain, Tetrakain, Pontocain. Tetracain (Tetravisc) zersetzt sich unter oxidativem Erhitzen und erzeugt CO₂und Nitride. Die anfängliche Zersetzungstemperatur beträgt 285 Grad C. Aufgrund von Umweltfaktoren wie Luft, Licht, Hitze und Feuchtigkeit ist es anfällig für Zersetzung, daher ist es notwendig, bei der Lagerung und Verwendung auf die Wartung zu achten. Die Stoffwechselgeschwindigkeit im Körper ist langsam und es kommt zu einer Anhäufung im Körper. Die langfristige Anwendung hoher Dosen kann zu Hepatotoxizität oder Neurotoxizität führen. Die maximal tolerierbare Konzentration beträgt 0,5 Prozent. Nach der Aufnahme über die Haut und die Schleimhäute wird es verstoffwechselt und entfaltet seine Wirkung im Körper. Der effektive Zeitraum beträgt 2-4 Stunden. Insgesamt handelt es sich bei Tetracain um ein Lokalanästhetikum mit geringer Stabilität, daher sind bei der Anwendung Vorsicht und die Einhaltung der einschlägigen Sicherheitsvorschriften geboten.

Pharmakologische Eigenschaften:

1. Anästhetische Wirkung: Die Hauptfunktion von Tetravisc besteht darin, die Leitungsfunktion von Nervenfasern an Nervenenden zu hemmen, wodurch eine Anästhesie, Schmerzlinderung und eine Verringerung der Reflexivität erreicht wird.

2. Gefäßerweiternde Wirkung: Tetracain kann eine Gefäßerweiterung bewirken, indem es die Synthese von Angiotensin hemmt, wodurch der Blutdruck gesenkt und die Herzbelastung verringert wird.

3. Antibakterielle Wirkung: Tetracain hat bei einer bestimmten Dosierung eine gewisse antibakterielle Wirkung und wirkt gegen bestimmte Bakterien, Pilze und Viren.

Anmerkung: BLOOM TECH (Seit 2008) ist ACHIEVE CHEM-TECH unsere Tochtergesellschaft. Unser engagiertes wissenschaftliches Forschungspersonal untersucht den effektivsten synthetischen Produktkreislauf. Der Produktkreislauf in der Abbildung unten ist der Kreislauf kundenspezifischer Produkte, die zuvor von unserem Unternehmen akzeptiert wurden. Wenn Sie individuelle Anforderungen haben, können Sie die benötigten Produkte zur Forschung und Entwicklung an unser wissenschaftliches Forschungsteam senden.

Durch Polytetrafluorethylen katalysierte Synthesemethode:

Kürzlich hat jemand über eine katalytische Methode zur direkten Synthese von Tetravisc berichtet. Der Schlüssel zu dieser Methode liegt in der Verwendung von Polytetrafluorethylen als Katalysator zur Reaktion von 2- (4-Aminobenzyl)phenol mit Benzoylchlorid und Isopropylcarbamat. Innerhalb von 3 Stunden kann Tetracain mit einer Ausbeute von über 90 Prozent gewonnen werden. Der Vorteil dieser Methode liegt in den einfachen Schritten, der hohen Ausbeute und der hohen Geschwindigkeit, wodurch die Kosten effektiv gesenkt werden können.

Synthese von Tetracain durch Hydrierungs-Reduktions-Methode, die spezifischen Schritte sind wie folgt:

(1) Reagieren Sie 2-Acetoamino-4-methylphenol mit 3-Acryloylchlorid in Chloroform, um 3- (2-Acetoamino-4-methylphenoxy)propionylchlorid zu erhalten.

(2) Das obige Produkt und 2-Propenyl-N-phenylformamid werden erhitzt und in Gegenwart von Salzsäure umgesetzt, um 3 - (2-N-Benzoyl-2-propenylamino{ zu erhalten {8}}Methylphenoxy)propionylchlorid.

(3) Die oben genannten Produkte wurden mit Aluminiumoxid-Magnesiumkomplex und Bleiessigsäure in Gegenwart von Isopropanol hydriert und reduziert, um Tetracain zu erhalten.

Personen, die gegen dieses Produkt allergisch sind, sind nicht zugelassen. Personen mit schwerer allergischer Konstitution sollte der Zutritt nicht gestattet sein. Herz-, Niereninsuffizienz, Myasthenia gravis und andere Patienten sind Kontraindikationen. Infiltration von Lokalanästhetika, intravenöse Injektion und intravenöse Infusion sind Kontraindikationen.

Die lokalanästhetische Wirkung von Tetracain wird durch die Unterbrechung der Übertragung von Nervenimpulsen erreicht. Ein Nervenimpuls ist ein elektrisches Signal, das sich entlang des Axons eines Neurons ausbreitet. Der Natriumkanal am Axon ist normalerweise geöffnet. Wenn ein Nervenimpuls auftritt, passieren Natriumionen den Kanal, was zu einer Änderung der Potentialdifferenz zwischen dem Inneren und der Außenseite der Zelle führt, was wiederum zur Übertragung des Nervenimpulses führt. Wenn ein Nervenimpuls eine Nervensynapse erreicht, setzt er einige chemische Signale, sogenannte Neurotransmitter, frei, die mit dem Natriumkanal des nächsten Neurons interagieren, das den Nervenimpuls weiterhin überträgt. Tetracain unterbricht die Übertragung von Nervenimpulsen durch selektive Hemmung von Natriumionenkanälen und erzeugt dadurch eine lokalanästhetische Wirkung.

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